Исследователи из Университета штата Джорджия успешно применили технологию CRISPR-Cas9 для восстановления гена уриказы, который существовал у приматов 20-29 миллионов лет назад в неогеновый период. Этот ген, утраченный в ходе эволюции, отвечал за выработку фермента, расщепляющего мочевую кислоту.
Под руководством Эрика Гоше команда ученых провела эксперименты на клетках печени человека и трехмерных сфероидах, имитирующих миниатюрные органы.
Результаты, опубликованные в журнале Scientific Reports 11 сентября 2025 года, показали значительное снижение уровня мочевой кислоты в клетках после восстановления функции гена.
Исследование выявило двойной эффект восстановленного гена: помимо снижения уровня мочевой кислоты, он также предотвращает превращение избытка фруктозы в триглицериды, останавливая накопление жира в печени. Это открытие особенно важно, учитывая, что у 25% пациентов с высоким кровяным давлением наблюдается повышенный уровень мочевой кислоты, а при гипертонии этот показатель достигает 90%.
Эволюционные исследования показывают, что древние приматы использовали мочевую кислоту для превращения фруктовых сахаров в жиры — адаптивный механизм выживания в периоды нехватки пищи. Однако утрата гена уриказы привела к тому, что этот процесс стал основным фактором развития подагры у современных людей.
Несмотря на многообещающие результаты, терапия требует дальнейших клинических испытаний для подтверждения безопасности и эффективности у людей. В случае успеха данный метод может стать прорывом в лечении не только подагры, но и других заболеваний, связанных с повышенным уровнем мочевой кислоты, включая гипертонию, сердечно-сосудистые заболевания и жировую болезнь печени.
Источник: Popular Mechanics
Свежие комментарии